概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號(hào)：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案，公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗(yàn)證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

詳細(xì)介紹：
濾芯采用疏水性聚四氟乙烯濾膜為過濾介質(zhì)，可用于氣體或溶劑的預(yù)濾或終端除菌過濾。聚四氟乙烯濾膜，具有強(qiáng)疏水性，比普通的PVDF抗水侵蝕能力強(qiáng)3.75倍，適合于氣體的預(yù)濾和精濾，溶劑溶媒的除菌過濾，該濾芯在制藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。耐溫性能優(yōu)越可經(jīng)反復(fù)多次在線蒸汽滅菌或高壓消毒柜滅菌。濾芯具有高截留效率，高保障，使用壽命長。

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的手套檢漏儀做為過濾器完整性測試儀的衍生產(chǎn)品，我們的技術(shù)成熟，測試精度高，滿足法規(guī)相關(guān)要求。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調(diào)試培訓(xùn)，相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)，會(huì)是您正確的選擇

自動(dòng)取樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報(bào)告。

為滿足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

詳細(xì)介紹：
注意事項(xiàng)：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請與廠家聯(lián)系

自動(dòng)進(jìn)樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

過濾器為衛(wèi)生級(jí)設(shè)計(jì)，內(nèi)外表面進(jìn)行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺(tái)濾器出廠前均經(jīng)過嚴(yán)格的施壓檢驗(yàn)。材質(zhì)有304和316l不銹鋼兩種。可裝配多支濾芯，根據(jù)材質(zhì)、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達(dá)到不同的流量和過濾的目的。

囊式過濾器采用折疊加工工藝，其結(jié)構(gòu)緊湊，過濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結(jié)劑，對過濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴(yán)格進(jìn)行完整性檢測、純化水沖洗和耐壓能力檢測，并有各種材質(zhì)供選擇使用。

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測非常重要，因?yàn)樗梢詼?zhǔn)確及時(shí)地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動(dòng)、法蘭變形等問題。及時(shí)進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會(huì)發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。